Anvisa suspende remédios da Excelvision

Anvisa suspendeu a importação de todos os medicamentos fabricados pela Excelvision, empresa francesa responsável pela produção de colírios e géis oftálmicos vendidos por diferentes marcas. A decisão foi publicada nesta sexta-feira, 17 de julho, no Diário Oficial da União.

A medida é preventiva e pretende impedir que novos produtos fabricados pela empresa entrem no mercado brasileiro. O sinal de alerta veio da França, onde uma inspeção encontrou irregularidades no processo produtivo — e, em assuntos envolvendo os olhos, a fiscalização preferiu não piscar.

Colírios têm lotes suspensos

No caso dos produtos Hyabak e Thealiz Duo, a suspensão alcança todos os lotes produzidos na fábrica da Excelvision a partir de 5 de junho de 2026.

A Anvisa orienta que os consumidores não utilizem os produtos atingidos. A recomendação é verificar no rótulo o local de fabricação e procurar a empresa responsável caso o medicamento tenha sido produzido pela Excelvision.

A decisão também alcança o Zonidra 20 mg/ml, em embalagem de 5 ml. Embora tenha registro sanitário no Brasil, o medicamento, segundo a agência, nunca chegou a ser comercializado no país.

Fiscalização francesa encontrou falhas

A suspensão foi determinada depois que a Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde da França realizou uma inspeção na fábrica, em junho.

A fiscalização identificou descumprimento das boas práticas de fabricação de medicamentos. Diante das irregularidades, o órgão francês emitiu um alerta sanitário internacional, posteriormente considerado pela autoridade brasileira.

As boas práticas de fabricação reúnem procedimentos destinados a garantir que os medicamentos sejam produzidos de maneira padronizada, controlada e dentro dos requisitos de qualidade estabelecidos pelas autoridades sanitárias.

Por enquanto, a Anvisa não informou quando a importação poderá ser retomada. Os próximos passos dependerão das providências adotadas pela Excelvision, de novas avaliações regulatórias e da eventual comprovação de que as falhas encontradas na fábrica foram corrigidas.